FAQ
Was ist ein Combined Test?
Der Combined Test ist eine Untersuchung mit der man die Wahrscheinlichkeit für eine chromosomale Erkrankungen beim Kind berechnet. Zusätzlich können einige der schweren Fehlbildungen bereits erkannt werden.
Was passiert bei einem Combined Test?
Die Untersuchung geschieht durch einen detaillierten Ultraschall in Kombination mit einer Blutabnahme bei der werdenden Mutter. Hierbei werden ca. 90% der Feten mit Trisomie 13/18/21 erkannt.
Wann sollte man einen Combined Test machen?
Möglich ist diese Untersuchung ausschließlich in der Schwangerschaftswoche 11+4 bis 13+6.
Warum soll man einen Combined Test machen?
Ziel dieser Untersuchung ist es , die Wahrscheinlichkeit für chromosomale Erkrankungen des Kindes (z.B. Trisomie 21- Down-Syndrom, Trisomie 13, Trisomie 18, Triploidie, X0) zu berechnen. Zusätzlich können einige der schweren Fehlbildungen bereits erkannt werden.
Wie viel kostet ein Combined Test?
- Kosten für Combined Test: 230 Euro
- Kosten für Ersttrimesterscreening (nur Ultraschalluntersuchung): 150 Euro
- Kosten für Combined Test inklusive Präeklampsiescreening: 250 Euro